Amerikaanse FDA publiceert opnieuw Zweedse Match General Snus-aanvraagdocumenten, verlengt commentaarperiode om publieke commentaren te horen

Amerikaanse FDA publiceert opnieuw Zweedse Match General Snus-aanvraagdocumenten, verlengt commentaarperiode om publieke commentaren te horen

De Amerikaanse FDA heeft twee aanvraagdocumenten opnieuw gepubliceerd met betrekking tot de update van de bestaande MRTP-order (Modified Risk Tobacco Product) voor het General Snus-product van Swedish Match USA, Inc. De periode voor commentaar van het publiek is verlengd, zodat het publiek de nieuwste aanvraagmaterialen kan bekijken en er commentaar op kan geven.

Volgens de officiële website van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) heeft de FDA op 3 juli twee aanvraagdocumenten opnieuw gepubliceerd met betrekking tot de update van de bestaande gemodificeerde risicotabaksproduct (MRTP)-order voor het General Snus-product van Swedish Match USA, Inc. Deze opnieuw gepubliceerde documenten bevatten eerder bewerkte inhoud en zijn nu beschikbaar op de Zweedse Match MRTP-aanvraagwebpagina.

Bovendien heeft de FDA de periode voor publieke commentaren op de MRTP-update-applicatie van Swedish Match verlengd om het publiek de tijd te geven om deze onlangs opnieuw gepubliceerde applicatiematerialen te beoordelen. Het publiek kan commentaren op de applicatie indienen op de pagina met het dossiernummer FDA-2014-N-1051 op regulations.gov. De FDA zal de deadline voor de commentarenperiode bekendmaken zodra deze is vastgesteld.

Deze aanvraagmaterialen zijn bewerkt in overeenstemming met de toepasselijke wetten en regelgevingen en zijn te vinden op de FDA-website. Voordat de FDA een definitief besluit neemt over de MRTP-aanvraag, zal zij alle beschikbare informatie overwegen, inclusief publieke commentaren en het advies van het Tobacco Products Scientific Advisory Committee (TPSAC).