De Amerikaanse FDA stuurt waarschuwingsbrieven naar 115 bedrijven. De merken Geek Bar en Elf Bar worden genoemd

De Amerikaanse FDA stuurt waarschuwingsbrieven naar 115 bedrijven. De merken Geek Bar en Elf Bar worden genoemd

De Amerikaanse FDA en staatspartners hebben waarschuwingsbrieven gestuurd naar 115 detailhandelaren voor het verkopen van niet-geautoriseerde wegwerpproducten voor e-sigaretten, waaronder merken als Geek Bar en Elf Bar. De gewaarschuwde handelaars moeten binnen 15 werkdagen een rectificatieplan indienen, anders riskeren ze verdere boetes.
Op 5 december maakte de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) bekend dat het waarschuwingsbrieven had gestuurd naar 115 fysieke detailhandelaren die werden gestraft voor het verkopen van niet-geautoriseerde e-sigarettenproducten. In deze waarschuwingsbrieven werd melding gemaakt van de verkoop van wegwerpproducten voor e-sigaretten, geproduceerd door Chinese fabrikanten en verkocht onder bekende merken, waaronder Geek Bar Pulse, Geek Bar Skyview, Geek Bar Platinum en Elf Bar.

Deze waarschuwingsbrieven maken deel uit van de voortdurende handhavingsacties van de FDA, gecoördineerd door staatspartners, om de verkoop van niet-geautoriseerde e-sigaretten te identificeren en te bestrijden. De FDA heeft contracten met staten, regio's of externe instanties om te helpen bij het controleren van de naleving op winkellocaties.

Volgens de resultaten van de National Youth Tobacco Survey 2024 meldde 5,8% van de huidige gebruikers van e-sigaretten onder jongeren dat ze producten van het merk Geek Bar gebruikten. Bovendien bevestigde de beoordeling door de FDA van aanvullende snelle surveillancegegevens en voorlopige gegevens uit de Population Assessment of Tobacco and Health Study ook dat het merk een grote aantrekkingskracht heeft op jongeren.

De FDA houdt nauwlettend toezicht op de naleving door de industrie van de tabakswetten en -voorschriften onder de Federal Food, Drug, and Cosmetic Act en onderneemt actie wanneer overtredingen worden geconstateerd. Verkopers die waarschuwingsbrieven ontvangen, moeten binnen 15 werkdagen reageren en uitleggen welke corrigerende maatregelen zij zullen nemen en welke plannen zij hebben om toekomstige overtredingen te voorkomen. Als de overtredingen niet tijdig worden gecorrigeerd, kan de FDA verdere actie ondernemen, waaronder rechtszaken, inbeslagneming en/of civielrechtelijke boetes.

Volgens de regelgeving moeten nieuwe tabaksproducten door de FDA worden goedgekeurd voordat ze legaal kunnen worden verkocht. Over het algemeen zijn niet-geautoriseerde producten onderhevig aan handhavingsrisico's. Tot nu toe heeft de FDA 34 e-sigarettenproducten en -apparaten goedgekeurd. Dit zijn de enige e-sigarettenproducten die momenteel legaal in de Verenigde Staten kunnen worden verkocht. Voor meer informatie over tabaksproducten die legaal in de Verenigde Staten kunnen worden verkocht, kunt u de doorzoekbare tabaksproductendatabase van de FDA raadplegen.

Het volgende is een specifieke lijst:

Lijst met 115 fysieke retailers|Bron: Amerikaanse FDA

Lijst met 115 fysieke retailers|Bron: Amerikaanse FDA